Durante 2018, en México nacieron 689 bebés con síndrome de Down, pero ¿qué es? ¿tiene síntomas y factores de riesgo?
Síndrome de Down: ¿Qué es?
El síndrome de Down es un trastorno genético dónde la persona tiene material genético extra, cada persona con esta enfermedad la presenta de diferente manera, tanto con síntomas cómo en gravedad.
No tiene cura.
Causas:
Ocurre durante el embarazo, ya que se origina una copia total o parcial del cromosoma 21, con este cambio aumenta el material genético, este «extra» es lo que provoca esta enfermedad.
Normalmente las personas tienen 46 cromosomas.
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Síntomas
Según la Clínica Mayo, las personas con este padecimiento pueden presentar estos síntomas:
- Cuello corto
- Cara aplanada (especialmente en el puente nasal)
- Cabeza pequeña
- Orejas pequeñas
- Baja estatura
- Manos anchas y cortas
- Dedos cortos de manos y pies
- Flexibilidad excesiva
- Lengua protuberante
¿Tipos de síndrome de Down?
Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, existen 3 tipos de síndrome de Down, los cuáles sólo pueden ser distinguir a menos que se tenga la posibilidad de ver los cromosomas.
- Trisomía 21: El tipo más usual, con este tipo, cada célula del cuerpo tiene tres copias separadas del cromosoma 21 en lugar de las 2 usuales.
- Translocación: No es muy usual, es cuando hay una parte o un cromosoma 21 entero extra presente, pero ligado o “translocado” a un cromosoma distinto en lugar de estar en un cromosoma 21 separado.
- Mosaicismo: Significa que están mezclados algunas de las células tienen 3 copias del cromosoma 21, pero otras tienen las típicas dos copias del cromosoma 21.
¿Factores de riesgo?
Si la madre excede de los 35 años existen más posibilidades de que el bebé desarrolle síndrome de Down.
A nivel mundial, se estima que la incidencia de este síndrome se encuentra entre 1 de cada mil y 1 de cada mil 100 recién nacidos.
En México se estima que en 2018 nacieron 351 niñas y 338 niños con síndrome de Down, según datos de la Dirección General de Información en Salud.
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